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TUhjnbcbe - 2021/7/27 20:43:00
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执业西药师

每日一练

1.(西药一练习题多项选择题)分子中含有苯并咪唑基本结构的抗溃疡药物有()。

A.西咪替丁
  

B.法莫替丁

C.奥美拉唑
  

D.埃索美拉唑

E.雷贝拉唑

2.(西药一练习题最佳选择题)下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是

A.阿米替林

B.奥氮平

C.氟西汀

D.奋乃静

E.氯普噻吨

3.(西药二练习题多项选择题)患者,男,因胃肠道平滑肌痉挛而致腹痛,来药店购买颠茄片,药师应该提示该药可能发生的不良反应有()。

A.口干

B.排尿困难

C.视物模糊

D.心率减慢

E.便秘

4.(西药二练习题多项选择题)H2受体阻断剂的典型不良反应包括()。

A.精神异常

B.高催乳素血症

C.失眠

D.脂质代谢异常

E.头晕乏力

[5-6]

A.再生障碍性贫血

B.胆汁淤积性*疸

C.肺结核

D.肝细胞性*疸

E.急性细菌性感染所致的炎症

5.(西药综合练习题配伍选择题)可引起尿胆红素阳性的是

6.(西药综合练习题配伍选择题)可引起尿胆原阳性的是

7.(法规练习题最佳选择题)关于药物临床试验管理的说法,错误的是()。

A.新药上市前须完成IV期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系

B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备

C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书

D.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准

8.(法规练习题最佳选择题)根据《药品注册管理办法》规定,药物临床试验应当在批准后()内实施。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

1.(西药一练习题多项选择题)分子中含有苯并咪唑基本结构的抗溃疡药物有()。

A.西咪替丁
  

B.法莫替丁

C.奥美拉唑
  

D.埃索美拉唑

E.雷贝拉唑

答案:CDE

解析:质子泵抑制剂抗溃疡药物的分子由吡啶环,亚磺酰基,苯并咪唑环三个部分组成。主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑和雷贝拉唑钠等。西咪替丁和法莫西丁为组胺H2受体阻断剂。选项CDE正确当选。

2.(西药一练习题最佳选择题)下列药物中化学结构中含有二苯并环庚二烯结构的是

A.阿米替林

B.奥氮平

C.氟西汀

D.奋乃静

E.氯普噻吨

答案:A

解析:阿米替林是用生物电子等排体原理,将丙米嗪的氮原子以碳原子取代,并通过双键与侧链相连,便形成二苯并环庚二烯类抗抑郁药。

3.(西药二练习题多项选择题)患者,男,因胃肠道平滑肌痉挛而致腹痛,来药店购买颠茄片,药师应该提示该药可能发生的不良反应有()。

A.口干

B.排尿困难

C.视物模糊

D.心率减慢

E.便秘

ABCE

抗胆碱能效应包括口干、口鼻咽喉干燥、便秘、出汗减少、瞳孔散大、视物模糊、眼睑炎、眼压升高、排尿困难、心悸、皮肤潮红、排尿困难、胃肠动力低下、胃食管反流等。

4.(西药二练习题多项选择题)H2受体阻断剂的典型不良反应包括()。

A.精神异常

B.高催乳素血症

C.失眠

D.脂质代谢异常

E.头晕乏力

ABCDE

H2受体阻断剂可透过血-脑屏障,引起头痛、头晕、乏力,也可出现可逆性的神志不清、精神异常、行为异常、幻觉、激动、失眠等。西咪替丁是上市最早的H2受体阻断剂,不良反应相对较多,特别是它具有轻度抗雄性激素作用,可出现脂质代谢异常、高催乳素血症、血浆睾酮水平下降和促性腺激素水平增加,长期用药可出现男性乳房肿胀、胀痛以及女性溢乳等,而雷尼替丁和法莫替丁对性激素的影响较轻。

[5-6]

A.再生障碍性贫血

B.胆汁淤积性*疸

C.肺结核

D.肝细胞性*疸

E.急性细菌性感染所致的炎症

5.(西药综合练习题配伍选择题)可引起尿胆红素阳性的是

答案:B

解析:尿胆红素阳性通常提示:急性*疸型肝炎、胆汁淤积性*疸。

6.(西药综合练习题配伍选择题)可引起尿胆原阳性的是

答案:D

解析:尿胆原阳性多见于肝细胞性*疸和溶血性*疸。

7.(法规练习题最佳选择题)关于药物临床试验管理的说法,错误的是()。

A.新药上市前须完成IV期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系

B.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备

C.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书

D.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准

A

新药上市前须完成I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,例外经批准可仅进行Ⅱ期、Ⅲ期临床试验或仅进行Ⅲ期临床试验;选项A错误,当选。

8.(法规练习题最佳选择题)根据《药品注册管理办法》规定,药物临床试验应当在批准后()内实施。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

C

药物临床试验应当在批准后三年内实施。药物临床试验申请自获准之日起,三年内未有受试者签署知情同意书的,该药物临床试验许可自行失效。仍需实施药物临床试验的,应当重新申请;选项C当选。

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